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Test di Paternità Prenatale Non Invasivo

Il test di paternità non invasivo è una recente conquista nel campo dei test prenatale. È importante vedere i test non invasivi, come quello discusso qui, in relazione ai test di paternità prenatale invasivi.

I test di paternità prenatale come l’amniocentesi e il analisi sui villi corionici comportano alcuni rischi perché i campioni di DNA sono presi all’interno dell’utero. Ciò significa che un catetere (nel caso della CSV), o un ago (nel caso di amniocentesi) viene inserito in prossimità del bambino appena nato, e in alcuni casi questo esame medico può causare stress immotivato al bambino. In casi estremi esiste anche il rischio di aborto.

Test prenatale Non Invasivo: Campionamento

Il punto principale dei test di paternità prenatale non invasivi è quello di semplificare il processo di campionamento del DNA per eseguire il test. È possibile richiedere a qualsiasi dottore o infermiere di prendere un campione con un prelievo di sangue dalla madre – e come in qualsiasi prelievo, questo può essere fatto dal braccio. Dal momento che il campione di DNA è ottenuto dalla provetta diTest Paternità Prenatale DNA sangue, il test è assolutamente privo di rischio  – non c’è alcuna invasione dell’utero e pertanto nessuno stress per il bambino non ancora nato, quando si effettua questo tipo di test durante la gravidanza.

È molto importante non fare il test prima della nona settimana di gravidanza. Se non siete sicuri di quanti mesi siete, potete usare un calcolatore di gravidanza. Un kit ti verrà inviato dal fornitore del tuo test del DNA. Il kit conterrà le provette per la raccolta del sangue della madre e dei presunti padri. Ci sarà anche qualche modulo da compilare in toto e attentamente. Dal momento che l’analisi deve essere effettuata il prima possibile dopo il prelievo, ti verrà fornito un servizio di corriere che devi usare per rispedire i campioni.

Tipi di DNA fetale all’interno del sangue materno

Il DNA fetale nel sangue materno può essere di due tipi:

DNA extra cellulare (spesso frammentato)

DNA all’interno della cellula (DNA fetale nucleato)

DNA extra cellulare nell’analisi del DNA prenatale

Il test di paternità non invasivo durante la gravidanza può usare entrambi i tipi di DNA esposti sopra. L’analisi del DNA usando DNA extra cellulare è ritenuta offrire una migliore possibilità di essere concludente in quanto questo tipo di DNA non rimane a lungo in circolo e viene “rimpiazzato” costantemente. I test di paternità prenatale che usano DNA extra cellulare sono più accurati perché le precedenti gravidanza non possono condizionare i risultati del test. Questo tipo di test prenatale è il 99.9%.

DNA fetale nucleato nell’analisi del DNA prenatale

Il DNA fetale nucleato può rimanere nel sangue della madre per considerabili periodi di tempo, il che significa che una donna incinta può portare cellule fetali di una precedente gravidanza nel proprio sangue. Chiaramente questo può avere delle conseguenze:

Nelle precedenti gravidanze la madre potrebbe essere rimasta incinta da un uomo diverso dal presunto padre che prende parte al test di paternità prenatale. Questo comporta che i risultati di un test prenatale per la gravidanza in corso potrebbero essere errati in quanto il presunto padre sarà sicuramente escluso come padre biologico del bebè se sfortunatamente venisse selezionate cellule della passata gravidanza.


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